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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Manuel R.

MADIRD

Opinión sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

Me pareció una formación bastante barata para la cantidad de contenido que tiene y sobre todo por la atención por parte de los tutores. Contento con el trato y con el título.

Daniel T.

ZARAGOZA

Opinión sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

Me matriculé por el precio que tenía y por la modalidad online. Actualmente, estoy trabajando y me cuesta compaginar ambas cosas.

Jose A.

CUENCA

Opinión sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

La parte que más me ha gustado del Curso de good manufacturing es la realización de las actividades más prácticas, ya que ayuda a interiorizar el temario de manera más sencilla.

Nieves T.

GRANADA

Opinión sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

Destacar sobre todo que en todos los capítulos te dirige al punto concreto donde puedes encontrar la información en la guía de GMP. Al final de cada capítulo te recopila las ideas más importantes.

Laura G.

NAVARRA

Opinión sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

Me matriculé porque tenía un precio asumible y las salidas profesionales relacionadas con este curso. De hecho me ha servido para entrar un poco en el mundo laboral dentro de esta área.
* Todas las opiniones sobre Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado), aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Curso de good manufacturing

CURSO GOOD MANUFACTURING. Este curso online pone a tu disposición las competencias profesionales necesarias para desarrollar tu carrera, convertirte en todo un experto en requisitos para la fabricación farmacéutica y mejorar tu empleabilidad.

Resumen salidas profesionales
de Curso de good manufacturing
Este Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado) le ofrece una formación especializada en la materia. Con la realización de este Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado) de la Familia Profesional de Sanitaria y más concretamente del área de conocimiento Farmaquímica el alumno estudiara los conceptos básicos y específicos de dicha materia. Realiza esta formación y especialícese en Good Manufacturing Practices (Avanzado).
Objetivos
de Curso de good manufacturing
Con el Curso de Good Manufacturing  aprenderás a :- Manejar las normas de correcta fabricación, atendiendo a los aspectos concretos de las GMP's que afectan a la fabricación farmacéutica, al personal, a los locales y a los equipos y a la documentación.
Salidas profesionales
de Curso de good manufacturing
Con el Curso de Good Manufacturing podrás optar a varias salidas profesionales en el ámbito Sanitario y Farmaquímico
Para qué te prepara
el Curso de good manufacturing
Este Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado) le prepara para especializarse en Good Manufacturing Practices (Avanzado) dentro de la Familia Profesional de Sanitaria y más concretamente del área de conocimiento Farmaquímica, todo ello con único objetivo que es: Manejar las normas de correcta fabricación, atendiendo a los aspectos concretos de las GMP's que afectan a la fabricación farmacéutica, al personal, a los locales y a los equipos y a la documentación.
A quién va dirigido
el Curso de good manufacturing
Este Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado) está dirigido a todas aquellas personas interesadas en especializarse en dicha materia correspondiente a la Familia Profesional de Sanitaria y más concretamente del Área de Conocimiento Farmaquímica y que quieran especializarse en Good Manufacturing Practices (Avanzado).
Metodología
de Curso de good manufacturing
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Curso de good manufacturing

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el temario en PDF
  1. Concepto de calidad aplicable al laboratorio farmacéutico.
  2. Introducción a las GMP.
  3. Visión histórica de las Normas de correcta fabricación.
  4. Ambito de aplicación.
  5. Oganismos Oficiales y las Administraciones Públicas.
  6. Comparación de las GMP con otros sistemas de calidad según sectores.
  1. Ambito de aplicación.
  2. Los tipos de laboratorios farmacéuticos.
  3. Definición y funciones de garantía de calidad en fabricación de medicamentos.
  4. El DTF.
  5. El organigrama farmacéutico.
  1. Diferencias entre las funciones de Control de Calidad y Garantía de Calidad.
  2. El perfil del garante de calidad.
  3. Las inspecciones y auditorías como herramientas de calidad.
  4. El capítulo I y 6 de las GMP.
  1. Cualificación del personal.
  2. Descripción de funciones.
  3. Formación, planes formativos.
  4. Planes higiénicos.
  5. Vigilancia de la salud del personal.
  1. Requisitos de los locales en la industria farmacéutica.
  2. El flujo de personal y de mercancías.
  3. La cualificación de zonas.
  4. Las planificaciones: cualificaciones, calibraciones y verificaciones.
  5. El plan Master de Cualificaciones.
  6. El desarrollo de una cualificación.
  7. DQ-IQ-OQ-PQ.
  1. El sistema documental en la industria farmacéutica.
  2. Función y requisitos.
  3. Malas prácticas/buenas prácticas.
  4. Los PNT.
  5. Los protocolos e informes.
  6. Los registros.
  7. Los archivos y la conservación de los documentos.
  1. Requisitos de la fabricación farmacéutica.
  2. La guía de fabricación y el dosier de lote.
  3. Los puntos críticos de la fabricación farmacéutica.
  4. La validación de los procesos productivos.
  5. La validación de la limpieza de equipos y salas.
  6. Ejemplo práctico de una fabricación farmacéutica.
  1. El anexo I.
  2. Medicamentos estériles/medicamentos esterilizados.
  3. Requisitos de zonas.
  4. La microbiología y la fabricación estéril.
  5. El personal en la fabricación estéril.
  6. Hábitos personales.
  7. Normas en el trabajo.
  8. El control de calidad.
  1. Qué es un API.
  2. El DMF.
  3. El ANEXO 18 de las GMP.
  4. API no estériles/ API estériles.
  5. Requisitos de la fabricación de API y objetivos.
  6. Diferencias entre la fabricación de API y la fabricación de medicamentos.
  1. Introducción.
  2. Documentación.
  3. Producción.
  4. Control de calidad.
  5. Aprobación de lotes.
  6. Reclamaciones, retiradas y devoluciones.
  7. Devoluciones y destrucciones.
  1. Introducción.
  2. Agente contratante.
  3. Agente contratado.

Titulación de Curso de good manufacturing

Titulación expedida por INESALUD, centro especializado en formación sanitaria Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Información complementaria

Curso de Good Manufacturing Practices (Avanzado)

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¿Qué son las Good Manufacturing Practices?

Traducido al español, se entienden como las buenas prácticas de fabricación o normas correctas, para las operaciones de fabricación de medicamentos, cosméticos, productos médicos, alimentos, etc., en sus diversas formas de venta al público. Incluyen desde los procesos a gran escala, como en hospitales, hasta la preparación de suministros para el ensayo clínico de los medicamentos. Se encargan de examinar y cubrir todos los aspectos del proceso de fabricación para protegerse de cualquier riesgo catastrófico para los productos 

Estas normas se encuentran incluidas dentro del concepto de garantía de calidad y por tanto hacen que los productos se fabriquen de manera controlada, al igual que se establecen condiciones para su comercialización. 

CURSO DE GOOD MANUFACTURING

Normas NCF Good Manufacturing Practices

Las reglamentaciones existentes en este sector tienen como objetivo principal disminuir los riesgos inherentes a toda la producción farmacéutica. Estos son: la contaminación y las mezclas.

Es por ello que las exigencias de estas normas para poner en práctica la gestión de buenas prácticas sean:

  • Utilización de equipos calificados y procesos validados.
  • Que se cuenten con los recursos necesarios para la elaboración de medicamentos: Tanto el personal cualificado, instalaciones y espacios, Servicios y equipamientos, transportes.
  • Que los procedimientos SOP se redacten de manera clara y sencilla para que se puedan aplicar a los medios de producción disponibles
  • Que se hagan registros durante la fabricación para demostrar que todas las operaciones están regidas por procedimientos, y que la cantidad del producto son las previstas con anterioridad. 
  • Que se mantengan los registros de la fabricación y producción , para conocer su historia.
  • Que el almacenamiento y distribución de los productos sean adecuados para tratar de reducir lo máximo posible cualquier riesgo de disminución de la calidad.
  • Que se establezca un sistema que permita retirar cualquier producto, sea en la etapa que sea.
  • Que se lleven a cabo estudios sobre las reclamaciones de los productos comercializados y que por tanto se investiguen las causas, en cuanto a calidad, de manera que se puedan adoptar medidas propias referentes a los productos defectuosos, para prevenir posteriores errores.
  • Que se cumplan con las legislaciones Europeas reguladas por el Reglamento Europeo 852/2004 y el Reglamento Europeo 853/2004.

¿Qué son los estándares de Buenas Prácticas de Manufacturas?

Se desarrollan para mejorar la seguridad de los productos y para garantizar que los consumidores tengan la mejor calidad posible. La implantación de las mismas producen a su vez una reducción en la retirada de lotes, por ejemplo. Estas cuatro medidas son:

  • Equipo de Calidad: Se debe de contar, como hemos mencionado anteriormente, con un equipo de trabajadores cualificados cuyo oficio se encarga de mejorar los procedimientos y cumplir las buenas prácticas. Levan a cabo constantes evaluaciones de calidad para identificar posibles problemas y corregir aquellas desviaciones que se hayan producido. También se encargan de realizar un seguimiento de los instrumentos, equipos, procesos y habilidades del personal.
  • Validación: Se trata de demostrar los instrumentos o procesos que se realizan con regularidad. Se lleva a cabo para comprobar si se está cumpliendo lo expuesto con anterioridad. Algunas actividades llevadas a cabo abarcan desde la validación del proceso, limpieza y saneamiento, y sistema informático hasta el método analítico llevado a cabo.
  • Auditorías sorpresa: A través de ella se puede obtener una visión más precisa de lo que sucede en la instalación.
  • Capacitación sobre el cumplimiento: Se trata de ayudar al personal a comprender las buenas prácticas y por tanto a mejorar continuadamente en las operaciones, de manera que se cumplan los estándares establecidos. Es por ello que todos los empleados deben de recibir capacitación sobre mantenimiento, registros, saneamiento y manejo.

 CURSO DE GOOD MANUFACTURING

Suena interesante, ¿verdad? Todo lo anterior y mucho más podrás estudiarlo y aprenderlo en este completo Curso de Good manufacturing 

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Preguntas al director académico sobre el Curso de good manufacturing

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